為什么我們更需要濕式比表面積？

顆粒的濕式比表面積對產(chǎn)品性能有很多方面的影響。例如，顏料的覆蓋能力，催化劑活性以及藥物的效力。在過去，我們通常使用氣體吸附法，壓汞法對物體比表面積進(jìn)行測量。但這些方法都只適用于干粉顆粒。

然而，大多數(shù)產(chǎn)品顆粒都是涉及存在于液態(tài)分散體系中，無論是在終狀態(tài)還是在生產(chǎn)的某些階段。雖然干粉法可以用于測試顆粒干粉態(tài)參數(shù)，但卻無法提供顆粒進(jìn)入液相分散體系后的性能參數(shù)。通過目前僅有的比表面測試手段如激光粒度估算比表面，長時(shí)間氣體吸附都無法測量出顆粒濕式比表面。

我們研究發(fā)現(xiàn)，顆粒表面所包裹的液相分子體積不同，或是液相中自由液相分子數(shù)量不同都會(huì)體現(xiàn)在磁場變化時(shí)的相應(yīng)。并且包裹在顆粒表面的液相分子比處于自由游離態(tài)的液相分子的NMR弛豫時(shí)間短很多。

兩種狀態(tài)的液相分子的弛豫時(shí)間差異能夠達(dá)到幾個(gè)數(shù)量級。而分散系中顆粒的弛豫時(shí)間則是由包裹在顆粒表面的液相分子的弛豫時(shí)間和自由游離態(tài)的液相分子的弛豫時(shí)間的加權(quán)平均值。我們通過這種方法可以直接測量出液態(tài)分散系中顆粒的濕式比表面積。